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职位描述

【岗位职责】 1.负责病理部业务科学性的整体把控，协助指导部门负责人开展病理部工作的规范化管理，确保业务开展符合科学原则与行业规范。 2.牵头搭建并持续优化部门内部培训管理体系；组建部门同行评议团队，开展同行评议人才的识别与培养工作；协助部门负责人构建合理的部门人才发展通道，支撑团队能力提升与人才梯队建设。 3.协助部门负责人参与部门内部业务流程的搭建与优化，推动工作时效与人工效能提升；同步建立与业务流程适配的质量管理体系，保障业务质量稳定。 4.持续跟踪国际药品监管机构（FDA、OECD、NMPA）及国际人用药品注册技术要求协调会（ICH）发布的相关技术指导原则更新动态，及时协调组织内部培训，确保团队掌握最新规范要求。 5.密切关注国际诊断标准及新药毒性病理评价领域的前沿进展，结合行业动态完善 CRO（合同研究组织）病理部门的服务体系，提升服务竞争力与专业性。 6.全面负责公司病理学相关领域（含毒性病理、眼科病理、药效病理、同位素病理等）的同行评议工作，具体涵盖病理切片诊断、病理学报告撰写的同行评议审核，保障诊断与报告质量。 7.主持或参与国内外病理诊断相关学术会议，积极参与行业标准制定及专业书籍编撰工作；同时负责公司病理学业务的对外推广，助力提升公司在行业内的知名度与影响力。【任职要求】 1.学历要求：博士学历，专业背景为兽医学、医学、病理学、生物学或其他相关领域。 2.工作经验要求：需具备丰富的毒性病理学经验，其中博士学历者至少 10 年以上，如在国际知名机构承担核心病理学职责、拥有杰出专业成就并经认证的病理学专家可缩短年限。 3.专业资质要求：需持有国际公认的病理学家资质，包括但不限于美国毒性病理学家（DACVP）、日本毒性病理学家（DJCVP）、国际毒性病理学专家协会会员（FIATP），或其他同等级别国际资质。 4.专业知识要求：精通诊断病理学、实验动物病理学、解剖学与组织病理学等核心专业知识，具备深厚的疾病发生发展机制理论基础深入掌握 GLP（药品非临床研究质量管理规范）规范化管理要求；熟练掌握 ICH（国际人用药品注册技术要求协调会）指导原则、NMPA（国家药品监督管理局）及 FDA（美国食品药品监督管理局）、OECD（经济合作与发展组织）发布的相关指导原则；熟悉药品临床试验相关管理办法。 5.特殊经验优先：熟悉 GLP 体系下对毒性病理学检查的具体要求，具备中国或国际 GLP 检查专家经验者优先考虑。 6.技能要求：英语能力：熟练掌握英语，具备出色的英语口语交流能力，可满足国际业务沟通需求；工具应用：能熟练操作办公软件，且可熟练使用行业相关数据采集系统，具有数字化病理学平台使用经验者优先 7.综合能力要求：具备优秀的组织协调能力、跨部门沟通能力，以及独立分析并解决复杂专业问题的能力。