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职位月薪: 面议
岗位职责: 1.熟练掌握药物分析基本原理,能够独立制定并实施质量研究实验计划。 2.能够独立使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器完成样品的分析方法开发,建立药物质量分析方法,进行方法验证、图谱解析、质量标准制定及稳定性研究,并对结果进行分析确认; 3.负责进行实验数据分析和整合工作,并独立完成实验报告和书写记录; 4.能够解决项目的药物分析难点,重新建立新的验证方法,解决在方法,技术,法规或实验上产生的问题; 5.参与实验室管理及培训,协助完成实验室SOP等管理体系改进及工作流程优化。 任职资格: 1.硕士及以上学历,药学、化学、生命科学等相关专业; 2.具有药物制剂浓度和(或)活性分析相关专业知识基础,了解GLP规范化管理; 3.具备良好的执行力;较强的自我学习能力及管理能力; 4.CET-6。
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