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岗位职责： 1.熟悉并遵守公司管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程； 2. 负责LC-UV-MS或LC-放射性检测-MS方法开发、优化，用于代谢产物鉴定、半定量/定量分析 3.负责肝细胞、微粒体、S9、血样、尿液、粪便、胆汁、溶酶体等基质中代谢产物鉴定解谱，数据处理，方案报告撰写，实验中问题处理等；； 4.配合项目负责人进行ADME相关的其它研究工作； 5.负责更新和完善部门SOP、试验方案和总结报告模板； 6.负责与委托方就试验方案及进程安排进行沟通，及时向委托方汇报实验进展，及时回复委托方提出的问题，协助接待委托方，保持良好的合作关系等。 任职资格： 1.硕士及以上学历，化学、药物代谢、药学等相关专业应届毕业生，具备良好的英文文献阅读与书面写作能力； 2.熟悉药物代谢产物鉴定、代谢谱分析相关理论，掌握体内外药物代谢研究流程，了解各类生物基质样本处理及代谢物鉴定实验要点； 3.熟悉LC-UV-MS、LC-放射性检测-MS仪器原理，具备方法开发、条件优化基础，可独立开展代谢产物定性、定量分析相关试验； 4.工作严谨细致、实操能力扎实，具备优秀的数据整理分析、报告撰写能力，沟通协作及学习能力强，愿意深耕DMPK药物代谢方向，服从项目管理安排。
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