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    供试品配制和分析技术-安评中心(J10326)

    供试品配制和分析技术-安评中心(J10326)

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    供试品配制和分析技术-安评中心(J10326)

    职位月薪： 面议

    • 岗位类别：
    • 招聘类型： 全职
    • 工作经验： 10年以上
    • 工作地点：
    • 学历要求： 大专
    • 招聘人数： 1人
      福利待遇：
    • 五险一金
    • 优质平台
    • 法定节假日休息
    • 年终奖

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    联系人：方达医药技术（上海）有限公司-供试品制剂

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    职位描述

    岗位职责： 1. 负责供试品/对照品制剂的保存、配制和分发并做好相关记录； 2. 根据实验方案和标准操作规程，负责供试品/对照品的配制流程； 3. 制剂样品分析检测（分析仪器：HPLC-UV、UPLC-UV 等） 4. 跟踪实验过程中供试品/对照品使用量，并及时向供试品管理与配制负责人和专题负责人反映； 5. 负责实验仪器设备的验证、管理及日常维护保养； 6. 实验完成后，复核原始数据，确保能够及时上交高质量的实验文档； 7. 确保阅读并理解试验方案；参加试验前会议； 8. 向直属领导和部门负责人及时汇报任何不可预见的事件、问题和偏离； 9. 参与实验室用品的清洗; 10. 根据实验方案要求购买符合要求的试剂； 11. 根据需要完成指定的任务，并且在需要时加班完成相关工作； 任职要求： 1. 学历要求专科及以上学历； 2. 至少具有 1 年及以上 GLP 药物安评中心研究工作经验; 3. 具有药学、化学、药物分析、生物技术等生命科学相关专业; 4. 具备药学及相关专业知识背景，药物制剂及样品管理等领域具有相关经验者优先; 5. 能熟练的阅读英文文献; 6. 工作细致踏实、责任心强与团队其他成员保持有效沟通。

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    岗位职责： 1. 负责供试品/对照品制剂的保存、配制和分发并做好相关记录； 2. 根据实验方案和标准操作规程，负责供试品/对照品的配制流程； 3. 制剂样品分析检测（分析仪器：HPLC-UV、UPLC-UV 等） 4. 跟踪实验过程中供试品/对照品使用量，并及时向供试品管理与配制负责人和专题负责人反映； 5. 负责实验仪器设备的验证、管理及日常维护保养； 6. 实验完成后，复核原始数据，确保能够及时上交高质量的实验文档； 7. 确保阅读并理解试验方案；参加试验前会议； 8. 向直属领导和部门负责人及时汇报任何不可预见的事件、问题和偏离； 9. 参与实验室用品的清洗; 10. 根据实验方案要求购买符合要求的试剂； 11. 根据需要完成指定的任务，并且在需要时加班完成相关工作； 任职要求： 1. 学历要求专科及以上学历； 2. 至少具有 1 年及以上 GLP 药物安评中心研究工作经验; 3. 具有药学、化学、药物分析、生物技术等生命科学相关专业; 4. 具备药学及相关专业知识背景，药物制剂及样品管理等领域具有相关经验者优先; 5. 能熟练的阅读英文文献; 6. 工作细致踏实、责任心强与团队其他成员保持有效沟通。

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