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1.及时起草和提交IACUC申请/年审; 2.设计、实施非临床毒理学相关试验研究的试验方案,分析、解释试验结果,撰写最终的试验报告,根据GLP法规归档所有的试验材料; 3.代表苏州药明康德参加适当的国内外学术/政策法规会议; 4.监督在体试验各方面工作,包括试验前、在体阶段及解剖后阶段; 5.确保在试验结束后准时提交高质量的试验报告; 6.根据要求领导和培训毒理部成员; 7.申请采购毒理学研究所需仪器; 8.熟悉并维护公司最新版的SOP,GLP法规及相关指南,并确保在整个非临床研究试验中的操作符合上述文件;作为专题负责人,确保试验符合GLP法规要求。 1.毒理学或相关领域(例如:医学、药理学、兽医、生理学、生物学)海归博士; 2.团队合作精神,具有与客户/患者直接交流的工作经验优先; 3.具有设计、开展、监督毒理学试验的经验或接收过正式的培训; 4.成功的领导经验,卓越的书写及口头交流、表达能力; 5.计算机操作能力,特别是Word、Excel Sheet及数据采集系统。
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